BEERSE, Belgique--(BUSINESS WIRE)--Janssen-Cilag International NV (Janssen) a annoncé ce jour que la Commission européenne a délivré une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) valable au sein de ...
Aucun organisme de réglementation n’a encore évalué les profils de sécurité et d’efficacité du Sarclisa par voie sous-cutanée ni le dispositif enFuse en dehors de leurs indications respectives ...
MISSISSAUGA, ON, le 11 juin 2025 /CNW/ - Hoffmann-La Roche Limited/Limited/Limitée (Roche Canada) est heureuse d'annoncer que Santé Canada a autorisé PiaSky ® (crovalimab injectable) comme premier ...
La technologie SenseCore ouvre la voie à une amélioration des résultats thérapeutiques ainsi qu’à une réduction du coût des soins de santé HAEGENDORF, Suisse--(BUSINESS WIRE)--Sensile Medical AG a ...
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La biotech cotée au BEL20 Argenx a obtenu une autorisation au Japon pour l'administration par voie sous-cutanée de son médicament phare Vyvgart, fait-elle savoir jeudi. Il s'agit d'un mode ...
(CercleFinance.com) - Bristol Myers Squibb indique que la FDA des États-Unis a approuvé son injection d'Opdivo Qvantig pour une utilisation sous-cutanée dans la plupart des indications précédemment ...
PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le laboratoire pharmaceutique Sanofi a annoncé mardi que de nouvelles données appuyaient l'administration sous-cutanée de son médicament Sarclisa dans le traitement du myélome ...
Le laboratoire rhénan Roche a obtenu de Swissmedic l’homologation pour une version sous-cutanée de son anticancéreux Tecentriq, administrable jusqu’ici par voie intraveineuse. Le feu vert s’applique à ...
Julien Nicolas a reçu des financements du Ministère de l'Enseignement Supérieur et de la Recherche (MESR), de l'Agence Nationale de la Recherche (ANR) et du Conseil Européen de la Recherche (ERC). Il ...
La nouvelle formulation sous-cutanée du Sarclisa a satisfait aux co-critères d’évaluation primaires de l’étude de phase III IRAKLIA dans le myélome multiple Le Sarclisa en formulation sous-cutanée et ...
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